Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - solution injectable - immunoglobulinum humanum hepatitidis b 500 u.i. ut proteinorum plasmatis humani solutio 150 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 96 %, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.023 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - prophylaxie d'une infection par l'hépatite b - les produits sanguins

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octapharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 50 g, natrii chloridum corresp. natrium 144 - 160 mmol, n-acetyltryptophanum, acidum caprylicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 l. - rétablissement et le maintien du volume sanguin en cas de déplétion volémique, lorsque l'utilisation d'un colloïde est affiché. - les produits sanguins

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octapharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 200 g, natrii chloridum corresp. natrium 144 - 160 mmol, n-acetyltryptophanum, acidum caprylicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 l. - rétablissement et le maintien du volume sanguin en cas de déplétion volémique, lorsque l'utilisation d'un colloïde est affiché. - les produits sanguins

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csl behring ag - alpha-1-proteinasi inhibiteur de humanum - poudre et solvant pour la préparation d'une solution pour perfusion i. v. - praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1000 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 37.2 mg. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml, pro vitro. - traitement d'entretien pour les adultes avec de lourds alpha1-protéinase inhibiteur et cliniquement avérée pulmonaire - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 50 mg, natrii chloridum, natrii caprylas, n-acetyltryptophanum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.332 mg. - rétablissement et le maintien du volume sanguin dans une moindre kreislaufvolumen, si l'application de colloïdes est affiché. - les produits sanguins

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biotest (schweiz) ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 200 mg, natrii chloridum, natrii caprylas, n-acetyltryptophanum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.8 mg. - rétablissement et le maintien du volume sanguin dans une moindre kreislaufvolumen, si l'application de colloïdes est affiché. - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution injectable - solvens (i.m.): immunoglobulinum humanum normale 200 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - traitement de substitution en cas de primaire immunmangelkrankheiten, traitement de substitution le cas du myélome multiple, chronique leucémie lymphoblastique aiguë ou après allogéniques greffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie secondaire - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

opopharma vertriebs ag - fibrinogenum humanum - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: fibrinogenum humanum 1.5 g, arginini hydrochloridum, isoleucinum, lysini hydrochloridum, glycinum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 69 mg, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro. - congénitale hypo-, dys - ou afibrinogenämie hémorragiques - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - solution injectable s. c. application, en seringue préremplie - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - les produits sanguins

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - succinate de ribociclib - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - kisqali est indiqué pour le traitement des femmes ayant des récepteurs hormonaux (rh)‑positif, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) négative localement avancées ou métastatiques du cancer du sein en association avec un inhibiteur de l'aromatase ou fulvestrant initial de l'endocrine-thérapie, ou chez les femmes qui ont reçu préalablement un traitement endocrinien. en pré‑ ou en périménopause femmes, l'hormonothérapie doit être combiné avec un luteinising hormone‑releasing hormone (lh-rh) agoniste.